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小布从国家药监局9月3日发布的年药品批准证明文件待领取信息获悉，张江药企——药明巨诺靶向CD19的CAR-T产品瑞基奥仑赛注射液（relma-cel，商品名：倍诺达）已正式获批。公开资料显示，瑞基奥仑赛注射液此次获批的适应症为：用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/rLBCL）。这一批准，不仅意味着药明巨诺自年创立之后，迎来了首款获批上市的创新产品。值得一提的是，瑞基奥仑赛注射液不仅是中国第二款获批的CAR-T产品，也是中国首款1类生物制品的CAR-T产品。
瑞基奥仑赛注射液是药明巨诺开发的一款抗CD19的CAR-T产品，拟用于治疗各类B细胞恶性肿瘤，它也是药明巨诺的核心候选产品。CD19是B细胞表面表达的特异性抗原。由于B细胞及其前体细胞突变导致的疾病，且大多肿瘤细胞同样表达CD19，这使CD19成为新药开发的热门靶标。公开资料显示，瑞基奥仑赛注射液的T细胞表达的CAR，与CD19的胞外域结合之后，可致使CAR的胞内域促进T细胞扩增，并触发效应功能以清除肿瘤细胞。
大B细胞淋巴瘤是常见的一种恶性淋巴瘤。据统计，约40%的复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者，可能面临复发或对标准治疗无应答的局面，他们目前迫切需要其他创新疗法的出现。CAR-T产品的到来，有望改变这些患者的治疗模式。
年6月，药明巨诺在中国递交首个新药上市申请，即瑞基奥仑赛注射液用于治疗经过二线或以上全身性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡淋巴瘤、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2和/或BCL-6重排（双打击/三打击淋巴瘤）。这一申请随后被NMPA药品审评中心（CDE）纳入优先审评。
根据药明巨诺在年美国血液学会（ASH）年会公布的数据，瑞基奥仑赛注射液在58例可评估有效性的患者中，最佳客观缓解率为75.9%，最佳完全缓解率为51.7%。中位随访时间8.9个月，未达到中位总生存期（OS），6个月缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和OS分别为60.0%、54.2%和90.8%。同时安全性方面28位患者（47.5%）出现了不同等级的细胞因子释放综合征（CRS）。研究人员曾指出，这些结果显示，瑞基奥仑赛注射液在接受既往重度治疗且风险较高的复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者中，安全性可能会更好。
除了复发/难治性大B细胞淋巴瘤，药明巨诺还计划开发瑞基奥仑赛注射液用于治疗多种其它血液适应症，包括滤泡淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、二线弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及急性淋巴细胞白血病（ALL）等，其中治疗复发或难治性滤泡淋巴瘤的申请已于年9月被纳入突破性治疗品种。
截至目前，中国已获批两款CAR-T产品，分别为复星凯特的阿基仑赛注射液和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液，两款产品都靶向CD19，且两家企业都来自张江。目前，阿基仑赛注射液已进入《年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品名单》。
截至年4月底，全国15项细胞药物临床试验项目来自张江细胞产业园，占比全国超过1/4，上海已申报细胞药物临床试验的研发企业，近3/4来自张江细胞产业园。在浦东张江，已经形成了中国最具创新活力的细胞产业集群。
据悉，年6月，16万平方米产业承载空间将在张江细胞产业园全新揭幕，进一步满足细胞、基因领域科研机构、研发中心、创新型企业、产业化基地落户需求，并推动“孵化-加速-产业落地”链式全生命周期服务体系的建设。
文字：瞿黎春
编辑：朱胜霞
