8月2日消息，记者从复星医药获悉，公司主动进一步降低汉利康(利妥昔单抗注射液)的价格，全国各零售药店将陆续执行最新的价格元/支(mg／10ml)，相较于同品规的原研药，价格低了约40%，这将直接惠及更多淋巴瘤患者，同时也能为国家节省更多医保支出和医疗资源。
淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，且发病率逐年升高。一直以来，非霍奇金淋巴瘤患者及家属承受着极为沉重的经济负担，据《中国淋巴瘤患者生存调查》的数据，中国淋巴瘤患者以中低收入人群为主，88%的患者家庭年收入在20万元以下；在使用靶向/免疫治疗药物的患者中，有40%的患者自费金额超过家庭年收入的三倍。
据介绍，此次降价，对每位患者而言，仅一个疗程注射即可节省超过元治疗费用，按照DLBCL患者至少6-8个疗程的治疗，每位患者将至少节省3-4万元治疗费用，进入医保报销后，患者自费费用将更低。
复星医药近年来围绕未被满足的医疗需求，持续加大研发投入，在抗肿瘤领域深度布局，并孵化和诞生了复宏汉霖为代表的优质生物药平台和行业领军企业，致力于推动质高价优的国产生物药上市，让每个患者都能用得起高品质的生物药。
历经十年，由复宏汉霖研制的首个国产生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液)，于年5月16号正式在国内启动临床使用，主要用于1)复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤；2)先前未经治疗的CD20阳性III-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；3)CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗。
随着汉利康陆续进入各地医保目录，临床使用的患者迅速增加。从目前汉利康在全国例患者的用药数据分析结果来看：输注相关的不良反应发生率仅为4.25%，且大部分为轻中度；对于原研产品转换的患者，汉利康的输注反应发生率为2.49%，间接显示了汉利康与原研产品免疫原性的相似性。
哈尔滨血液肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会副理事长马军教授表示，“汉利康真实世界例患者用药数据表明了其与原研利妥昔单抗在安全性方面没有差异；汉利康在中国的临床应用改变了既往淋巴瘤治疗的用药局面。”他进一步指出，汉利康是国内首个获批的生物类似药，也是全球第三个获批上市的利妥昔单抗生物类似药，它的获批上市在一定程度上说明，中国的生物类似药研发和生产已经达到了国际先进水平。
来源:证券时报网
