来自小病例系列的结果表明，能够在经典霍奇金淋巴瘤中诱导持续缓解的免疫治疗药物在患有两种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤的患者中同样有效。Dana-Farber癌症研究所治疗患者的研究者将于年12月5日星期一在美国血液学学会(ASH)第58届年会上报告他们的发现。
研究涉及五名患有复发性或原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)或原发性睾丸淋巴瘤(PTL)的患者，所述患者使用Nivolumab治疗，该药物阻断免疫系统T细胞上的关键蛋白质PD-1。阻断允许T细胞忽略将抑制它们对淋巴瘤细胞的攻击的信号。其中4例患者对该药物有完全反应——在脑成像中没有显示肿瘤的证据，其中1例有部分反应。
PCNSL和PTL都是侵袭性非霍奇金淋巴瘤，发生在淋巴结外，对传统治疗反应较差。近一半的PCNSL患者在诊断的两年内复发，几乎一半的PTL患者在初始化疗后恶化。对于疾病复发或抵抗前线治疗的患者，几乎没有治疗选择。
Nivolumab在涉及经典霍奇金淋巴瘤患者的临床试验中取得了惊人的效果。来自阶段1和2试验的结果显示，大约70%的患者，全部具有耐药形式的疾病，在用药物治疗后具有完全或部分缓解。Dana-Farber的资深作者MargaretShipp，MD的实验室研究人员发现，PCNSL和PTL与经典霍奇金淋巴瘤共有一个关键的异常分子，他们推测nivolumab也可以有效对抗这些疾病。
研究主要作者LakshmiNayak，MD说：“PCNSL的治疗已取得重大进展，包括大剂量化疗和自体干细胞移植，特别是对于年轻和健康的患者”。但是因为诊断患者的中位年龄是65岁，移植通常不是一个选择，我们的发现是振奋人心的，特别是对我们患者的nivolumab的反应持续了10个月以上。
基于他们的实验室结果和临床结果，研究者现在已经开始在患有复发性或治疗性PCNSL和PTL的患者中进行nivolumab的2期试验。
文章来源：Medicalxpress
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