正在开展一项评价LBL-治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性I/II期临床研究。
需求患者：既往标准治疗失败或无标准治疗或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性肿瘤患者
主要参加标准01.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好:
02.签署知情同意书时年龄≥18且≤75岁，性别不限；
03.经组织学和/或细胞学证实的标准治疗失败、无标准治疗或现阶段不适用标准治疗的复发或转移性的晚期肿瘤患者，包括实体瘤及淋巴瘤；
04.依据iRECIST（实体肿瘤患者）或Lugano（淋巴瘤患者）标准评价，Ⅰ期研究阶段要求受试者至少有一个可评估病灶；Ⅱ期研究阶段入组受试者具有至少有1个可测量靶病灶；
05.ECOG体力评分为0-1分；
06.有足够的器官和骨髓功能，符合以下实验室检查结果（详情可咨询募药社所属区域相关人员）；
开展中心全国多中心（详情可咨询募药社所属区域相关人员）预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇