3月2日，默沙东宣布Keytruda在治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的III期KEYNOTE-研究中到达无进展生存期（PFS）的主要终点。
年3月，FDA基于II期KEYNOTE-研究结果加速批准Keytruda用于治疗难治性cHL或接受过三种/三种以上前期疗法的cHL成人和儿童患者。此次公布的III期KEYNOTE-研究是一项确证性试验。
来源：医药魔方NextPharma
KEYNOTE-是一项随机、开放标签的III期临床试验，旨在评估Keytruda较Adcetris治疗cHL患者的疗效和安全性。结果显示，Keytruda较Adcetris显著延长了患者PFS，到达主要终点之一。安全信方面与之前数据一致。详细数据将在之后进行的医学会议上公布，默沙东表示将继续进行该试验，以评估包括总生存期（OS）在内的其他终点。
Adcetris是SeattleGenetics公司开发的一跨靶向CD30的抗体偶联药物。年3月，FDA批准Adcetris联合化疗，用于一线治疗III/IV期cHL患者，这是近40年来FDA批准的首个经典型霍奇金淋巴瘤一线疗法。年，Adcetris销售额达到6.28亿美元。
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