衡道医学新媒体--人人都能听懂的病理基因组
这里有利用全基因组检测技术明确疑难肿瘤原发部位、指导靶向治疗的故事；
这里有帮助鉴别诊断，预测免疫抑制剂药物疗效的故事；
这里还有协助颅内B细胞淋巴瘤CTC诊断、套细胞亚型分类，从而调整治疗方案的故事
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「人人都能听懂的病理全基因组」，隔周四20:00准时上线「衡道研习社」，更有惊喜：上线当天的20:30--21:00，主讲老师赖仁胜教授会做客「衡道研习社」，在留言区随时与你交流互动！
在5月31日「人人都能听懂的病理全基因组」课程中，赖仁胜教授讲到一个母细胞样套细胞淋巴瘤案例，在不同会诊意见中，通过病理全基因组，帮助患者选择了更有针对性的治疗方案，回看
