年第25届欧洲血液学大会/年会（25thEHACongress）以虚拟会议形式于年6月11日至21日举行。欧洲血液年会（EHA年会）是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个方面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学水平；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。
目前EHA摘要已发布，今天小编给大家带来维布妥昔单抗治疗复发难治性霍奇金淋巴瘤最新研究数据，下面让我们一睹为快吧！
01
一项真实世界研究：2线R/RHL患者接受BV治疗后ORR和生活质量(QoL)变化
摘要：EP
ObjectiveResponseRatesandQualityofLifeChangesinPatientswithRelapsed/RefractoryHodgkinLymphoma(RRHL)ReceivingBrentuximabVedotinas2LineofTreatmentInTheRealWorldSetting
IonovaT，etal.
MultinationalCenterforQualityofLifeResearch,Saint-Petersburg,RussianFederation;-Saint-PetersburgStateUniversityHospital,-Saint-etersburg,RussianFederation
研究背景
对于接受挽救性化疗或自体干细胞移植（ASCT）后复发，不适合ASCT难治性霍奇金淋巴瘤（R/RHL）患者，有效的临床治疗方案仍相对较少。维布妥昔单抗（BV）为R/RHL患者带来新的希望。本次研究是一项多中心、观察性真实世界研究，旨在评估2线R/RHL患者接受BV治疗后ORR和生活质量(QoL)变化。
研究设计
研究结果
中位随访9个月，1名患者治疗后2个月时死亡(与HL无关)。
BV治疗3个月后，客观缓解率（ORR）为67%，其中完全缓解（CR）率为50%；BV治疗6个月后，ORR为62%，其中CR率为52%。
安全性：不良反应（AE）中I-II级比例为34%，最常见AE(≥10%)包括周围神经病变(12/70)，疲劳(8/70)，ALT/AST升高(7/70)；出现2次严重AE（1例脓毒症、粒细胞缺乏症引起的呼吸功能不全，暂时停止BV治疗；1例腹腔间隔室综合征，停止BV治疗）。
SF-36量表：BV治疗期间除情感功能外，QoL改善均有统计学意义（P0.01）；BV治疗6个月后，躯体功能(27.2vs59.6)、身体疼痛(57.0vs74.4)、活力(42.8vs60.3)、情感功能(46.0vs64.7)较治疗前均获得显著改善。
ESAS-R总症状评分较治疗前显著降低（35.4vs20.5，P0.）;PGIC显示85%患者报告健康状况获得改善。
结论
真实世界中BV治疗2线R/RHL患者具有良好疗效，且不良反应耐受性佳。
BV治疗可有效改善此类患者生活质量，减轻症状负担。
02
CheckMate研究：基于维布妥昔单抗(BV)+纳武利尤单抗(Nivo)的应答调整疗法治疗标危复发难治儿童、青少年及青年cHL患者
摘要：S
Response-AdaptedTherapywithNivolumab+BrentuximabVedotininChildren,Adolescents,andYoungAdultswithStandard-RiskRelapsed/RefractoryClassicalHodgkinLymphoma:Checkmate
Mauz-K?rholzC，etal.
UniversityHospitalJustusLiebigUniversity,GiessenandMedicalFacultyoftheMartinLutherUniversityHalle-Wittenberg,Halle,Germany
研究背景
年轻复发难治性霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）患者往往预后较差，特别是自体造血干细胞移植（Auto-HCT）前未达完全代谢缓解（CMR）人群；既往研究中，BV+Nivo用于R/RcHL成人患者首次挽救治疗CMR达67%，且2年PFS率较高(Moskowitz,ASH).；Check-Mate（NCT）是一项正在进行的针对儿童、青少年和青年cHL患者的II期研究，旨在评估风险分层疗法(标危患者接受Nivo+BV治疗)和应答调整疗法(未达CMR患者序贯BV+苯达莫司汀)。该研究早期数据提示，标危(R2)患者巩固治疗前,即大剂量化疗(HDCT)/auto-HCT前应用该方案可获得高CMR率。
研究设计
研究结果
各阶段治疗反应如左图所示
1年PFS率(BICR)达91%(90%CI77-96)
安全性：诱导治疗过程中，8名(18%)患者出现3-4级治疗相关不良事件(TRAEs)，最常见的TRAE为恶心和过敏，发生率均为20%
结论
对于儿童、青少年及青年R/RcHL患者，基于BV+Nivo的应答调整疗法有助于提高CMR率且安全性良好，为此类患者挽救治疗提供具有良好耐受性的新选择。
该治疗方案可能未影响造血干细胞动员及募集。
有待进一步随访评估疾病控制维持效果。
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