1、试验药物简介
注射用盐酸苯达莫司汀
2、适应症
利妥昔单抗未缓解或复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤
3、实验目的
评价注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗未缓解或复发的惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性
4、实验设计
?实验分类：安全性和有效性
?试验分期：其他
?设计类型：单臂试验
?随机化：随机化
?盲法：开放
?试验范围：国内试验
5、主要入选标准
?18-75岁的患者，男女不限。?既往病史确诊为惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。NHL为以下亚型者可以进入本研究，包含：滤泡性淋巴瘤（Ⅰ、Ⅱ或Ⅲa级）、结外粘膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤（MALT）、脾边缘区B细胞淋巴瘤、淋巴结边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞性淋巴瘤（巨球蛋白血症除外）、小淋巴细胞淋巴瘤。
?既往治疗史中曾接受2剂量以上利妥昔单抗单用或联合治疗，未缓解或复发的患者。?至少有一个可测量病灶，最长径大于1.5cm或短径大于1.0cm。?入组之前14天内血液学检查满足（与淋巴瘤侵袭相关的异常除外）：Hb≥80g/L，ANC≥1.0×/L，PLT≥75×/L；肝肾功能满足：TBIL≤1.5倍正常值上限，ALT、AST≤2.0倍正常值上限，Cr≤1.5倍正常值上限。?患者既往接受过1～3个免疫化疗方案或放射方案治疗。?ECOG评分0～2级，预计生存期≥3个月。?育龄妇女及男性患者必须同意在参加试验期间及试验结束后的12个月内采取医学上接受的避孕方法。?患者（或其法定代理人）同意参加本试验并签署书面知情同意书。
6、主要排除标准
?不能耐受苯达莫司汀治疗的患者。?入组前28天内患者接受其它抗肿瘤治疗。?诊断为高度恶性淋巴瘤（完全缓解超过2年的患者出现复发的，需要重新活检），Ⅲb级滤泡性淋巴瘤。?患者正接受或在入组前28天内已经接受了治疗剂量的系统性类固醇治疗（允许使用最高为20mg/天的低剂量的强的松或同类药物治疗非肿瘤的疾病）。?有中枢神经系统疾病或中枢神经系统病史者。?患者同时患有其他肿瘤或在过去5年内曾患有一种活动性恶性肿瘤。不包括已经接受彻底治疗的前列腺癌（Gleason分级6，前列腺特异性抗原PSA水平在正常范围内）、原位宫颈癌或乳腺癌和非黑色素瘤皮肤癌。?在入组前28天内行大型外科手术。?患者存在HIV感染或HBV、HCV感染活动期；乙肝表面抗原阳性，乙肝核心抗体阳性且病毒拷贝数大于。?任何研究者认为会损害患者的安全性或干扰研究目的达成的情况，如危及生命的疾病，健康状况或精神状况。?入选前，育龄女性的妊娠试验（血清或尿液）结果阳性者或哺乳期妇女。?30天内参加过其他临床试验。?研究者判断不适合入组的患者。
7、参加机构
1
中山大学肿瘤防治中心
广州
2
广州医院
广州
3
广州医院
广州
4
广医院
南宁
5
医院
重庆
6
医院
上海
7
安徽医院
合肥
8
蚌医院
蚌埠
9
华中科技大学同医院
武汉
10
医院
天津
11
哈尔滨医院
哈尔滨
12
医院
福州
参加本次临床试验者，可以享受免费用药，如果您觉得自己符合条件或者希望参加这次临床试验，下列链接报名。
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