我们知道：艾滋病病毒携带者通常需要每天服用抗逆转录病毒药物，以抑制艾滋病病毒，如果停药，病毒数量会在两至三周内飙升。如果病人18周抗逆转录病毒药物，是不是代表治愈了呢？在治疗中一个人种的骨髓工体发挥了作用，此人种骨髓是抗艾良药？而他可能是全球第2个治愈“艾滋病人”。
援引都市快报报道：英国首都伦敦一名携带艾滋病病毒(HIV)的男子三年前接受骨髓移植，“继承”捐赠者的基因突变，超过18个月没有检测到艾滋病病毒，有望成为继“柏林病人”后第二名成功治愈的艾滋病患者。
通过抗艾滋病药物的治疗，艾滋病人与常人无异，寿命与常人接近。不过艾滋病，依然有很多的并发症，让人生不如死，所以要洁身自好。不过很多艾滋病患者是不甚被感染的，比如血液感染、母婴传播等。去年的基因编辑婴儿在深圳诞生，消息引发轩然大波，科学家的解释是：双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。
外界对艾滋病是恐怖的，贺建奎在基因编辑过程中改动了七对夫妇孩子的胚胎，目的是使得艾滋病人也能有健康的后代，让胚胎有少数人能抵抗艾滋病病毒的特征。其实抗艾特征，就是对CCR5基因修改，因为病毒是通过CCR5基因受体入侵。为什么从胚胎时编辑基因，说白了就是让婴儿在出生前CCR5基因变异或缺失，关闭HIV病毒入侵人体的大门。
不过这个编辑胚胎存在伦理问题，因为研究人员们在受精卵中，通过CRISPR基因编辑技术技术，对CCR5基因进行了修改有很多的风险，比如人类基因池污染。那么除了基因编辑，就没有办法能治愈艾滋病吗？答案可能会不断被发现，通过骨髓移植的办法，同样可以获得变异的CCR5基因，从而关闭艾滋病病毒入侵人体的大门。
只有北欧人种的骨髓有效？
据了解，不是所有人种的骨髓都可以在移植后产生CCR5基因突变。而这个人种也是比较稀少的人种——北欧人后裔，主要分布在芬兰、挪威、丹麦，欧洲的三大人种有北欧人种、阿尔卑斯人种、地中海人种。而北欧人的骨髓中有很多突变基因，移植到患者身体中，患者CCR5基因突变，比正常基因少了32个碱基，导致CCR5蛋白结构不完整、没有生物活性，无法被艾滋病病毒所利用。
据了解，全世界第一例被治愈的艾滋病是“柏林病人”，他就是蒂莫西·布朗，于年出生，现居住在美国加利福尼亚州，是一名抗艾滋病活动家。布朗是名同性恋者。年他正准备在德国上大学，却发现自己通过性接触患上了艾滋病。从年开始，胡特尔医生为布朗陆续做了两次骨髓移植手术。第一次手术后，白血病一度复发。第二次手术后，白血病没有复发，艾滋病病毒也检测不到了。
年2月，布朗的康复情况得到权威机构《新英格兰医学杂志》的认可，当时《新英格兰医学杂志》还配发了社论，认为这是艾滋病治疗的新思路。前面说的伦敦病人已经有18个月没有检测到艾滋病病毒，如果两年后伦敦并入体内依然没有艾滋病毒，那么也可能被确定为治愈。
但是主治医师拉温德拉·格普塔说，“伦敦病人”属于“功能性治愈”，定性“治愈”为时尚早。那么什么是功能性治愈？与治愈有什么区别呢？其实，所谓功能性治愈，就是艾滋病病毒没完全杀灭，但人体免疫机制能控制它们，在某些条件下，还是有复发可能性，与根治不同。
值得一说的是，有研究证明“柏林病人”之所以被治愈，骨髓捐赠者的基因突变或是移植物抗宿主病起到了显著作用。”因为“柏林病人”的治疗方式已经至少在两个有淋巴瘤的HIV感染者中尝试过。然而，在这些情况下，骨髓供体没有发生CCR5基因突变。病人最初看起来是没有HIV病毒了，但几个月后病毒又会出现，病人不得不重新开始服用抗逆转录病毒药物。不过伦敦病人已18个月没有检测到艾滋病毒，很有可能是发生了基因突变。他也可能是接受骨髓移植后产生CCR5突变基因的第二例成功治愈的艾滋病患者。
编辑：徐金荣
本期话题：如果能促使供体发生CCR5突变基因，是不是就能治愈艾滋病？
