耶鲁大学医学院FrancineM.Foss博士主持TCLF的开幕式，并在1月30日做“γδT细胞淋巴瘤”的报告，在报告结束后，《肿瘤瞭望》前方记者现场采访了Foss博士。
γδT细胞淋巴瘤的免疫学和临床特征
γδT细胞淋巴瘤非常罕见。在世界范围内约占侵袭性T细胞淋巴瘤的1%。γδT细胞淋巴瘤具有独特的表型，通常CD4/CD8双阴性表达，CD56表达，T细胞受体有一条γ链，表达细胞毒性相关蛋白（如TIA-1）。
原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤与嗜血细胞综合征（HPS）的关系
目前还不清楚γδT细胞淋巴瘤合并HPS是否与肿瘤分泌细胞因子有关。但是，合并HPS的T细胞淋巴瘤预后不良，甚至会导致一些患者死亡。
γδT细胞淋巴瘤的鉴别诊断要点
γδT细胞淋巴瘤诊断很难，在国际外周T细胞淋巴瘤的研究项目中，对于皮肤和肝脾γδT细胞淋巴瘤的诊断，只有75%病理学家可达成一致意见。此外，T细胞淋巴瘤侵犯骨髓，使肝脾γδT细胞淋巴瘤的病理诊断很难，只能靠特别的染色手段检出。使用抗体或通过流式细胞仪寻找γδ很重要，否则可能诊断错误。
γδT细胞淋巴瘤的治疗方案
目前没有很好的γδT细胞淋巴瘤治疗方案。肝脾γδT细胞淋巴瘤治疗效果很差，目前多采取核苷类似物为基础的方案治疗（如喷司他丁），如果治疗后病情缓解，下一步是异基因造血干细胞移植，这是唯一可能治愈的方法。皮肤γδT细胞淋巴瘤的侵袭性强，常接受多药化疗，如果这种治疗后病情缓解，下一步还是异基因造血干细胞移植，这也是唯一可能治愈的方法。不幸的是，目前没有大量新药治疗γδT细胞淋巴瘤的数据。因为在临床试验这些患者被排除在外。目前来看，Stat抑制剂、抗CCR4抗体药也许有一些治疗效果。
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（来源：《肿瘤瞭望》编辑部）
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