我院正在进行“ABVD方案与标准型BEACOPP方案治疗进展期霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性的多中心、开放、随机对照临床试验”，该试验已获得中国国家食品药品监督管理总局（批件号L）和我院医学伦理委员会（批件号：[]38-1号）批准，预计在全国约10医院共招募名受试者。
研究中将使用由意大利Sigma-TauIndustrieFarmaceuticheRiuniteSPA
公司生产的盐酸丙卡巴肼胶囊（Natulan?）。本品已在美国、欧洲、加拿大等国家和地区上市，为了在中国大陆地区注册上市而进行本次临床试验。
研究项目的主要入选条件如下：
1、年龄18-65周岁，性别不限；
2、初治经典型霍奇金淋巴瘤患者；
3、愿意充分了解试验的内容并尽可能配合研究医生的诊疗工作；
4、签署知情同意书。
如果您符合以上条件并能够参加本项研究，欢迎您联系我们咨询详细情况。请联系魏医生或梁助理
联系电话-转或
医院肿瘤中心淋巴瘤科
年03月18日
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