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美国食品及药物管理局正式批准西比曼生物C

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西比曼宣布称，美国食品及药物管理局在12月10日正式批准公司核心管线C-CAR的临床研究（IND）申请，西比曼将在美国推进后续的临床开发。C-CAR是一款用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/rB-cellNHL）的新型CD19/CD20双靶点CAR-T细胞治疗产品。

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