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作者：Jevin
导读：嵌合抗原受体CAR-T细胞疗法发展迅速，并在癌症治疗中显示出巨大的潜力。然而，仍然存在几个局限性，最近，研究人员提出了一种优先的非病毒策略，以生产具有点突变校正和T细胞受体（TCR）元件精确插入的T细胞产物。因此，为了同时解决病毒使用和随机整合的缺点，研究人员通过CRISPR-Cas9开发了非病毒，基因特异性靶向CAR-T细胞，并证明了它们在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的高安全性和有效性。
华东师范大学、浙江大医院联合创建了一种二合一方法，通过CRISPR-Cas9生成非病毒，基因特异性靶向CAR-T细胞。该研究发布于《Nature》。这也是国内首个在《Nature》期刊发表的CAR-T研究成果！
