年8月22日，“全力以复聚创未来”首届复星医药血液肿瘤国际高峰论坛（FOCUSSUMMIT）于今天隆重举行。
中国淋巴瘤领域泰斗管忠震教授，中国工程院王学浩院士、董家鸿院士，中国科学院樊嘉院士，中华医学会血液学分会历任主委沈志祥教授、黄晓军教授、王建祥教授、吴德沛教授，CSCO抗淋巴瘤联盟历任主委马军教授、朱军教授，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会历任主委姜文奇教授、石远凯教授，中国老年保健协会淋巴瘤专业委员会黄慧强教授，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会历任主委李建勇教授、邱录贵教授，中华医学会肿瘤学分会主委林桐榆教授，国际抗癌联盟（UICC）前任主席FrancoCavalli教授，美国梅奥诊所YiLin教授等余位国内外血液、肿瘤领域知名专家、学者汇聚“云”端，共探中国血液、肿瘤领域创新治疗方案发展之道，同时见证中国首个生物类似药——汉利康?（通用名：利妥昔单抗注射液）3期临床试验长期随访最新OS数据重磅发布。
“全力以复聚创未来”首届复星医药血液肿瘤国际高峰论坛启动仪式
疗效与安全兼得：3期临床试验长期随访数据权威证实，汉利康?与参照药长期OS无统计学差异
血液、肿瘤疾病严重影响着公众的生命健康，以淋巴瘤为例，目前已经成为中国死亡率最高的十大恶性肿瘤之一。近年来，我国淋巴瘤发病率逐年升高，有数据显示，目前每年我国大约有9.3万新发病例。1
免疫化疗是B细胞淋巴瘤常用的一线标准治疗方案，但是，其高昂的治疗费用令很多患者和家庭不堪重负。年2月22日，中国首个生物类似药——汉利康?正式获批上市，在保持同等疗效和安全性的前提下，其价格比原研药更具优势，极大减轻了患者的治疗负担，为更多淋巴瘤患者带来了可及可愈的治疗希望。
为了更好地评估汉利康?的长期疗效与安全性，3期临床的主要研究者中医院副院长石远凯教授牵头发起了一项针对3期临床研究患者的长期生存随访研究。结果显示，汉利康?与参照药2年和3年的总生存率和无疾病进展生存率均无统计学差异。石远凯教授表示：“汉利康?无论在3期临床研究中，还是在后续的2年、3年生存状况随访中，疗效和安全性与参照药均无统计学差异，同时，作为中国首个生物类似药，其价格更具有优势，提升了患者用药的可及性，相信未来汉利康?将造福更多的中国患者。”
创新引领：聚焦未被满足的医疗需求，CAR-T为末线患者带来生存希望
复星医药聚焦创新，围绕未被满足的医疗需求持续探索，以期为患者提供更高品质、更可及的创新治疗药物和治疗方案，真正践行“国利民康”的企业发展之道。
目前，复星医药已经成功建立小分子创新药、生物药、细胞治疗和高价值仿制药等国际化的研发平台，以及许可引进、深度孵化和风险投资三大体系，持续加码创新。在细胞治疗领域，通过与美国KitePharma合作，成立复星凯特，引进全球领先的CAR-T细胞药物Yescarta，为复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者带来治愈希望。
医院吴德沛教授介绍：“在淋巴瘤治疗领域，CAR-T疗法备受
