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肺癌到底能不能用,抗击血液性肿瘤的利器C

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传统的手术、放疗、化疗等治疗手段疗效有限，且副作用大，如何利用自身的免疫系统来抑制肿瘤的发生、发展就成了研究的热点。近两年来免疫治疗正如火如荼地开展起来，其具有高效低毒的优点，赢得了广大肿瘤患者及医学专家的青睐。其中，PD-1/PD-L1单抗可谓占尽风头，在癌症治疗领域取得前所未有的突破。然而，以PD-1/PD-L1为代表的免疫药物仅仅是肿瘤免疫治疗中的“一条腿”而已。有另一种新型前沿的免疫疗法，在血液性肿瘤中呈现明显疗效，并且年就被美国FDA批准上市，且不断尝试在实体瘤中取得突破，肺癌患者能否使用这一肿瘤免疫治疗的“另一条腿”进行治疗呢？//免疫疗法不是只有PD-1/PD-L1!//肿瘤的免疫治疗旨在激活人体免疫系统，依靠自身免疫机能杀灭癌细胞和肿瘤组织。根据其作用机制的不同，可以分为六大类：我们最常用的PD-1/PD-L1单抗，属于第一种类型：靶向免疫细胞的免疫调节药物。我们今天的主角，CAR-T疗法，就是与PD-1/PD-L1单抗并列的治疗手段。所谓CAR-T疗法，即过继性细胞疗法，其原理是给患者自身的T细胞装备上“新武器”——能识别特定癌细胞的分子，就像装备上了特殊的探测器。被改造后的T细胞就成为了CAR-T细胞，在体外扩增之后再回输到患者体内，他们就会在身体内四处游走，一旦探测器接收到来自别的细胞的特定信号，CAR-T细胞就会激活，发动攻击，把带信号的细胞当作敌人消灭掉。CAR-T细胞技术应用于临床，包括CAR-T细胞的制备及回输，包括5个步骤：从癌症患者外周血或者单采单个核细胞中分离出T细胞；利用基因工程将能特异识别肿瘤细胞的CAR结构转入T细胞；体外培养，大量扩增CAR-T细胞至治疗所需剂量，一般需要几十亿到上百亿，一般以每公斤体重计算所需剂量；进行回输之前的清髓治疗，一般为化疗，一方面可以清除免疫抑制细胞，另外可以减少肿瘤负荷从而起到增强疗效的作用；回输CAR-T细胞，观察疗效并严密监测不良反应。//CAR-T广泛应用于血液肿瘤//

CAR-T疗法对血液恶性肿瘤具有独特的疗效，广泛应用于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中。目前美国获批的Kymriah（tisagenlecleucel）用于治疗25岁以下急性淋巴细胞白血病（ALL）的复发或难治性患者；Yescarta（axicabtageneciloleucel）用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤。从临床应用来看，多发性骨髓瘤占64%，非霍奇金淋巴瘤占32%，而白血病占3%。

为什么CAR-T疗法广泛应用于血液系统肿瘤？

首先，由于血液系统肿瘤多数表现为全身播散，不适于手术干预，且大剂量放化疗对患者身体损害极大，所以CAR-T疗法首先开展于血液肿瘤领域。

其次，CAR-T疗法主要针对的是CD系列靶点，其中最主要且最成功的靶点是CD19，CD19是一种特异性的B细胞质膜蛋白，参与PI3/AKT通路的调节，在B细胞的增殖与分化中起到很至关重要的作用。CD19广泛存在于多种B细胞恶性肿瘤细胞表面，在正常B细胞和树突状细胞表面也有表达，而在其他组织没有表达。而淋巴瘤与白血病正属于B细胞肿瘤。

//血液性肿瘤的利器能否用于实体瘤？//CAR-T疗法在血液恶性肿瘤中取得了令人振奋的结果，近年来，随着研究的不断深入，CAR-T在实体瘤中也获得了一定的疗效。■肺癌医院在国内率先开展CAR-T疗法，成果显著。其中韩为东教授曾报道过利用EGFR为靶点的CAR-T治疗EGFR表达强阳性（EGFR表达超过50%）的晚期难治性的非小细胞肺癌患者。研究结果显示，其中11例患者疗效可评价：2例患者肿瘤明显缩小，5例疾病稳定。■乳腺癌年12月，在美国圣安东尼奥世界乳腺癌大会上，JenniferSpecht教授公布了ROR1为靶点的CAR-T治疗晚期三阴性乳腺癌患者的临床试验数据，该研究共纳入7例ROR1表达超过20%的乳腺癌患者。结果显示，2例患者疾病稳定，分别维持了15周和19周。其中1例患者在疾病稳定一段时间后，接受了第二次CAR-T细胞回输，肿瘤明显缩小。■前列腺癌在前列腺癌方面，一项研究纳入6例化疗失败、去势抵抗的难治性晚期前列腺癌患者，接受了PSMA为靶点的CAR-T联合白介素-2治疗。结果显示：2例患者肿瘤明显缩小，其中1例PSA下降70%。■神经胶质母细胞瘤一项临床试验将针对GD2的CAR-T细胞用于神经胶质母细胞瘤患者，该研究共纳入19例神经胶质母细胞瘤患者，患者注射了GD2-CAR修饰的EBV特异性的细胞毒性T细胞或者活化的T细胞。研究结果显示，那些输注６周后仍能检测到CAR-T细胞的患者预后较好，其中３例完全缓解。CAR-T疗法在实体瘤方面的应用已初见成效，但治疗效果并不理想，其主要原因如下：肿瘤细胞微环境中存在大量免疫抑制因子；肿瘤的多种免疫逃避机制；肿瘤抗原靶点多种多样，不断变异；实体肿瘤体积大，肿瘤微环境复杂：酸性，低氧等，CAR-T细胞很难浸润至肿瘤组织；肿瘤的异质性也意味着所选择的CAR不会与每个肿瘤细胞结合。//CAR-T疗法的回顾和展望//

年，以色列科学家ZeligEshhar首次提出嵌合抗原受体概念（chimericantigenreceptor，CAR）；在年，第一代基于CD3-ζ链的CAR-T细胞被发展出来。该CAR-T细胞虽然具有激活T细胞的能力，但是只含有激活受体CD3-ζ，其抗肿瘤效果比较弱，不具备大规模杀灭肿瘤细胞的能力。

在第一代的基础上，科学家增加了一个共刺激受体结构域（包括CD28、4-1BB、DAP10等），在使用小鼠或人T细胞的几种模型中可以观察到具有双信号传导受体Car-T细胞的活性优于仅活化受体CAR-T细胞的活性；年，基于CD28的第二代CAR-T细胞出现；

在年，科学家验证了CD19是优秀的CAR靶点，年，基于4-1BB的CAR-T细胞被发展出来。第三代CAR-T细胞则是增加了多个共刺激受体结构域，进一步增强了CAR-T细胞的活性。

对于第四代CAR-T细胞来说，与前三代不同的是，在第二代的基础上增加了IL-12，被称为通用细胞因子介导杀伤的重定向T细胞（Tcellredirectedforuniversalcytokine-mediatedkilling，简称TRUCKs）。TRUCKs可增强T细胞活化能力，吸引并激活先天免疫细胞，进而消灭抗原阴性癌细胞。TRUCKs还可以用于病毒感染、代谢病与自身免疫病等领域。不仅如此，TRUCKs还被用于难以攻克的固体瘤领域。若TRUCKs被发展成功，CAR-T细胞的应用范围将大大扩展。

然而，对目前来说，第三、四代CAR-T细胞发展仍未完善，仍有诸多问题有待解决，第二代CAR-T细胞对于血液恶性肿瘤具有很好的疗效，是CAR-T领域的主流，并于年获得美国FDA批准上市两款产品，即Novartis公司的Kymriah（tisagenlecleucel）、KitePharma公司的Yescarta（axicabtageneciloleucel），这两种CAR-T细胞均是靶向CD19。

国内目前尚无批准上市的细胞疗法，但年国家药品监督管理局（CNDA）批准明聚生物CAR-T产品JWCAR的IND申请，这是国内首个获准临床的CD19靶向的CAR-T产品。

CAR-T疗法对于实体瘤的战役才刚刚拉开帷幕，还有很多瓶颈有待突破。相信越来越多的恶性肿瘤患者会从CAR-T治疗中获益。

责任编辑：觅健科普君

封面图片来源：摄图网