年3月19日，“罗氏血液助力健康中国暨优罗华?中国上市”发布会于海口召开。血液肿瘤创新药优罗华?（通用名维泊妥珠单抗）的获批上市，标志着罗氏与“中国速度”同频共振，突破我国20多年来的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗标准，为中国患者带来更多希望。
左起：罗氏制药中国总裁边欣、医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任朱军教授、淋巴瘤之家创始人顾洪飞、罗氏制药中国医学与个体化医疗副总裁李滨
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以超越致敬经典
不断革新淋巴瘤治疗标准
“中国淋巴瘤诊疗起步较晚，大约只有50年的历史。但近30年来，该领域诊疗发展迅速，全国淋巴瘤亚专科的数量从8个发展到了今天的个。我们一代代中国血液人风雨兼程，开拓创新，始终在为患者追求疗效更好、更精准的治疗而努力”，中国临床肿瘤学会监事会监事长、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授指出。
公开数据显示，随着创新治疗发展，医院的患者五年无病生存率已经达到了60%～70%。然而中国幅员辽阔，人口众多，各地区经济发展水平各异。截至目前，虽然全国平均弥漫大B细胞淋巴瘤的五年无病生存率已经从年的32%提高至37.6%，但离《健康中国规划纲要》中要求的“五年无病生存率提高15%”的目标仍有距离，淋巴瘤诊疗发展任重道远，规范化治疗水平需进一步提升。
年1月，罗氏旗下血液肿瘤创新药物优罗华?在中国获批两项适应症，用于初治和复发/难治的DLBCL患者的治疗，为中国患者带来新的曙光。马军教授表示：“年，全球第一个靶向药物美罗华?在中国获批，成为中国淋巴瘤和血液疾病诊疗发展史中里程碑式的转折点，23年后的今天，全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC）优罗华?在中国上市，革新了中国血液肿瘤的治疗格局。”
优罗华?的药物分子由抗体、连接子和细胞毒性药物三部分组成，其抗体对于B淋巴细胞表面广泛表达的CD79b抗原具有高亲和力，可实现精准定位；在血液中高度稳定的“新型可裂解连接子”，在进入淋巴瘤细胞后通过裂解，释放出高杀伤力的细胞毒性药物，诱导肿瘤细胞凋亡。
医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任朱军教授介绍：“优罗华?凭借独有的靶点CD79b，以及独特的药物作用机制给患者带来精准、高效的治疗优势；基于优罗华?联合方案的POLARIX研究成为20年来首次突破DLBCL标准一线治疗方案‘天花板’的研究，且中国人群的临床获益也得到证实。”
“从原研CD20单抗美罗华?、到经糖基化改造的Ⅱ型人源化抗CD20单抗佳罗华?再到如今CD79b靶向ADC优罗华?，罗氏血液研发始终
