来源:智通财经APP
8月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE) AZD在B细胞淋巴瘤治疗方面有望显著提高治疗效果,为临床进一步评估这款候选药物提供了强有力的生物学依据。
阿斯利康已经登记了一项1/2期临床研究,旨在评估AZD在复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、PK、PD和有效性。该研究拟在美国、澳大利亚等19个中心开展,计划入组名受试者,预计将于年2月结束。
此次AZD在中国申报临床,意味着这款在研新药也正在中国进入注册阶段。
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