您是否被诊断患有晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤？如果是，您可能适合参与本临床研究。
由深圳市亦诺微医药科技有限公司申办的“评估T30疱疹病毒注射液在晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I/IIa期临床研究”正在我中心开展，该研究已获得国家药品监督管理局的批准（批件号：CXSL）。研究的主要目的是评价接受T30疱疹病毒注射液治疗的耐受性、安全性和抗肿瘤活性。T30疱疹病毒注射液是新一代疱疹溶瘤病毒（oHSV）三合一产品。本研究预计招募约60名晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者，包括但不限于浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。
如果您满足以下条件，则将初步具有入选资格：.年龄为8岁以上；
2.经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤和/或恶性淋巴瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）
3.具有可注射的病灶；
4.身体基础状况较好，能坚持按期来院复查。
在您正式参加研究前，我们会向您详细介绍研究内容，并征得您的书面同意。
入组判定标准由研究者根据要求详细确认，如您希望了解更多的详细信息，请与以下研究机构联系：
医院/科室：骨与软组织肿瘤科
联系人员：黄助理
联系方式：
TG89ONC受试者招募广告版本号：V2.0,版本日期：年月5日
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