年10月，赵维莅主任医师在《MOLECULARONCOLOGY》杂志在线发表题名为“Anovelprognosticmodelbasedon4circulatingmiRNAsindiffuselargeB-celllymphoma:implicationsfortherolesofMDSCsandTh17cellsinlymphomaprogression”——基于4个循环miRNA的新型弥漫大B细胞淋巴瘤预后模型：MDSC和Th17细胞在淋巴瘤疾病进展中作用的研究论文。
血液内科赵维莅主任医师为论文的通讯作者，孙芮博士研究生，郑重住院医师为论文的共同第一作者。
DOI:10./-..
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的分子异质性与患者预后生存密切相关，利用循环生物标志物预测DLBCL生存预后以及制定靶向治疗策略至关重要。然而，目前仍没有在大样本DLBCL患者中进行循环微小RNA（miRNA）预后模型验证的先例。循环4-miRNA预后模型（包括miR21、miRb、miR和miR28）对DLBCL患者临床复发具有显著的预测效果。上述miRNA通过IGF1和JUN影响Ras蛋白信号通路异常转导，进而调节DLBCL肿瘤微环境MDSC和Th17细胞募集影响淋巴瘤进展。循环miRNA作为潜在的生物标志物，通过调控肿瘤微环境影响DLBCL的复发和生存，为DLBCL的预后分层提供了有效的工具。
本研究构建具有自主产权的高灵敏度，高特异性miRNA复发模型，为预测DLBCL的复发和生存提供高效，经济，便捷的手段；本研究率先阐释miRNA差异表达导致Ras蛋白信号通路异常转导，诱导MDSC和Th17细胞募集影响DLBCL患者疾病进展的潜在生物学机制。
MicroRNAs(miRNAs)havebeenemergedasprognosticbiomarkersindiffuselargeB-celllymphoma(DLBCL).Tounderstandthepotentialunderlyingmechanismsandtranslatethesefindingsintoclinicalpredictiononlymphomaprogression,largepatientcohortsshouldbeevaluated.Here,usingmiRNAPCRarray,weanalyzedthemiRNAexpressionprofilesinserumsamplesof20DLBCLpatientsatdiagnosis,remission,andatrelapse.FourcandidatemiRNAswereidentifiedandsubsequentlyevaluatedfortheirabilitytopredictrelapseandsurvival.A4-circulatingmiRNAprognosticmodel(includingmiR21,miRb,miR,andmiR28)wasestablishedandtestedinthetrainingcohortofpatientsandinthevalidationcohortofpatients(NCT).Theprognosticvalueofthe4-miRNAmodelwasassessedbyunivariateandmultivariateanalyses.Thenovel4-circulatingmiRNAprognosticmodelsignificantlypredictedclinicalout
