B淋巴细胞（简称B细胞），是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样干细胞分化成熟而来，故又称骨髓依赖淋巴细胞（bonemarrowdependentlymphocyte）或囊依赖淋巴细胞（bursadependentlymphocyte）。主要定居于淋巴结浅皮质区及脾脏白髓的淋巴小结内。
B细胞在抗原刺激下可分化为浆细胞，合成和分泌免疫球蛋白，主要执行机体的体液免疫（humoralimmunity）。B细胞约占外周血中淋巴细胞总数的10%-15%，占脾中淋巴细胞总数的50%及淋巴结中的淋巴细胞总数的25%
1、B细胞的起源
B细胞的祖先是造血干细胞，来源于胎肝和骨髓。造血干细胞子代产生淋巴启动多能祖细胞（Lymphoid-primedmultipotentprogenitor,LMP），而这些祖细胞又能产生髓样细胞或淋巴样细胞。然后，LMP产生淋巴样祖细胞（CommonLymphoidProgenitors，CLP），其可产生T细胞、B细胞、天然杀伤细胞（NK）和树突细胞（DC）。B细胞发育需要在特定的骨髓和胎肝里的微环境，出生前，完成从胎肝向骨髓的转移。
2、B细胞的发育场所
B细胞是在初始淋巴器官发育的，B细胞受体(Bcellreceptor，BCR)是由膜表面免疫球蛋白(Smlg)、Igα和Igβ共受体以及辅助信号转导元件组成的完整的B细胞受体复合体，这个复合体贯穿B细胞发育和存活整个过程。Smlg是鉴别B细胞的主要标志。
在初始淋巴器官中，自身反应性BCR和无功能BCR收到了选择信号后，可通过受体轻链编辑，细胞无能和细胞凋亡等机制发生改变。
初始选择过程的幸存者释放到血液中，然后从脾脏、淋巴结和其他次要淋巴组织和器官中释放，其中特异性选择继续。
B细胞分化是一个诸多分子参与的过程，包含诸多转录因子(PU.1、Ikaros、ID-1、E2A、EBF和PAX5），免疫球蛋白，和细胞表面分子(CD10，CD19，CD20，CD21，CD24，CD34andCD38)。
其中，CD19是一种在B细胞发育过程中表达的信号转导分子，直到成熟的浆细胞阶段（不包括），它是B细胞识别的最好的临床标志。
每个B祖细胞都可产生大量B细胞。有些B细胞发育为成熟B细胞，大多数成熟B细胞会死亡，少数成为长期存在的记忆B细胞或者浆细胞。
微环境也在外周B细胞发育中起作用，每一种微环境都使B细胞能够接合不同的抗原。
脾脏中的边缘性B细胞（MZB细胞）是在等待细菌类病原体。在淋巴滤泡中，参与抗原反应的B细胞与滤泡T辅助细胞（TFH）细胞和DC细胞协同作用，以最大化免疫应答。在生发中心，B细胞利用类别转换和体细胞突变来修饰和优化其IGS的功能和亲和力。在粘膜表面下，B细胞则表达IgA。3、B细胞发育的关键：产生功能BCR
在B细胞发育过程中，Ig重排是分阶段完成的。首先，Pre-B细胞先是重链重排DH和JH先重排，DJH，然后VH加入为VH-DJH，再之后在Pre-B细胞晚期啊，轻链VL和JL加入。
具有完整功能BCR的产生，对于preB细胞后期的发育都是至关重要的。形成稳定的前BCR后，终止进一步的H链重排（等位基因重排），随后是四到六个周期的细胞分裂（这一过程与细胞大小的逐渐减少有关）。晚期的Pre-B细胞重新激活RAG（re
